アイザックス症候群は全国の患者数が少なく、非常に稀な疾患です。

医療従事者にもあまり知られていないことが現状です。

すみやかで適正な診断や、治療を受けることが出来ず、苦しんでいる潜在的患者さんが多くいらっしゃいます。

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「アイザックス症候群りんごの会」は、

日本国内で数少ないとされているアイザックス症候群の認知度向上や情報収集、患者同士にしかわからない辛さや悩みを話し合い、情報交換ができる場を設けること事を目的、目標に活動しております。​

仲間がいるだけで心強く感じることもあります。
ひとりで不安を抱えていらっしゃる方、活動にご賛同くださる方は是非ご入会をご検討ください。

なお、会員様には年会費を頂いておりますが、これは会報の印刷代・郵送料、各種学会での広報活動の交通費など、会の活動にかかる費用に充てさせて頂いております。

ご理解のほどを、どうぞ宜しくお願い致します。